Anna Lewandowska pomaga choremu chłopcu
Anna Lewandowska apeluje o pomoc dla dziewięciomiesięcznego Patryka Radwańskiego – chłopca chorego na nieuleczalną chorobę genetyczną - rdzeniowy zanik mięśni (SMA1). Gwiazda osobiście zaangażowała się w akcję zbierania pieniędzy na leczenie dziecka. Jedyną szansą dla Patryka jest bardzo droga terapia genowa w USA. Pozwoli zatrzymać rozwój i postęp choroby, a także stopniowo przywrócić utracone funkcje ruchowe.
W drugiej połowie grudnia Anna Lewandowska na Instagramie poprosiła swoich fanów o pomoc dla Patryka Radwańskiego. Post trenerki spotkał się z dużym odzewem. Niestety terapia genowa jest najdroższa na świecie. Koszt to 2,1 mln dolarów, czyli 9 mln złotych. Kwota potrzebna na leczenie chłopca jest ogromna, dlatego cały czas trwa zbiórka.
Proszę, doczytajcie i obejrzyjcie do końca. Rozpoczęła się walka z czasem. … Podarujmy mu dar życia – napisała Anna Lewandowska.
Anna Lewandowska i rodzice Patryka byli gośćmi w programie „Dzień Dobry TVN”. Gwiazda postanowiła wykorzystać swoją popularność, aby pomóc choremu dziecku. Profil trenerki na Instagramie obserwuje ponad 2,5 miliona osób. W ramach pomocy w zbiórce funduszy Ania zorganizuje wydarzenia, akcje, treningi charytatywne i sprzedaż bluz, z których dochód będzie przekazany na leczenie Patryka.
Trenerka na Instagram dodała zdjęcie i kolejny raz zaapelowała o pomoc:
Jako mama wiem, że nie ma nic ważniejszego i cenniejszego niż dziecko, dlatego proszę i Was o wsparcie.
Czasu jest bardzo mało. To jest walka z czasem. … Przeliczając to na 900 tys. osób – wystarczy wpłacić po 10 zł i mamy to. – podliczyła trenerka w „Dzień Dobry TVN”.
Trwa oficjalna zbiórka funduszy na stronie: siepomaga.pl/patrys.
Zobacz rozmowę z „Dzień Dobry TVN”: Anna Lewandowska walczy o życie malutkiego Patryka >
Patryk Radwański – choroba. Co to jest SMA1?
Patryk Radwański urodził się w kwietniu 2019 roku, nic nie zapowiadało strasznej choroby. Kiedy miał dwa tygodnie, trafił do szpitala z powodu infekcji. Po konsultacjach z lekarzami rodzice wykonali badania genetyczne. W międzyczasie dziecko przestało ruszać rękami i nogami, nie miało nawet siły jeść. W stanie krytycznym trafiło na OIOM.
Lekarz postawił diagnozę - SMA, rdzeniowy zanik mięśni typu 1, najostrzejszą postać. To choroba genetyczna, w której umierają neurony, odpowiedzialne za pracę mięśni. Mięśnie – odpowiedzialne za ruch, połykanie i oddychanie – stopniowo zanikają.
Nadzieją na odzyskanie zdrowia i zatrzymanie choroby jest terapia genowa. W USA lekarze wynaleźli lek, który hamuje postęp choroby i przywraca utracone funkcje ruchowe. Preparat dostarcza kopię genu, którego Patryk nie ma (przez jego brak mięśnie umierają). Dzięki leczeniu organizm Patryka zacznie samodzielnie produkować białko, potrzebne do pracy mięśni. To szansa dla chłopca na normalne życie.
Źródło zdjęcia głównego: Tomasz Urbanek / East News / Dzień Dobry TVN